Actinobacillus pleuropneumoniae (App) es el agente causal de la Pleuroneumonía porcina, una enfermedad respiratoria endémica a nivel global, responsable de grandes pérdidas económicas. La infección de los cerdos con App genera un incremento de la mortalidad, disminución del crecimiento, aumento del uso de antibióticos y decomisos en el matadero.
App es capaz de ocasionar daño pulmonar severo a través de la acción de sus exotoxinas Apx y de la respuesta inflamatoria inducida por el lipopolisacárido (LPS) de la pared bacteriana. De acuerdo con el tipo y número de exotoxinas producidas App se clasifica en 19 serotipos con virulencia variable entre, e incluso, dentro de ellos y limitada inmunidad cruzada. Las cepas más virulentas producen pleuroneumonía fibrino-hemorrágica y necrotizante con mortalidad aguda o sobreaguda en cerdos de todas las edades. Otras cepas actúan como patógenos secundarios dentro del Complejo Respiratorio porcino agravando cuadros provocados por otros agentes. Los serotipos 1, 5 y 7 en América del Norte y los serotipos 2, 9 y 11 en Europa suelen ser los más virulentos.
El control de la Pleuroneumonía porcina puede representar un desafío. Por un lado, un mismo establecimiento puede estar infectado por más de un serotipo de App. Por el otro, pueden existir cerdos portadores capaces de mantener cepas de alta virulencia durante períodos prolongados sin presentar signos clínicos ni lesiones en el matadero. Sin embargo, la presencia de enfermedades concomitantes o situaciones estresantes pueden desencadenar brotes agudos con alta mortalidad.
La vacunación es una herramienta fundamental para el control y la prevención de la pleuroneumonía porcina. Si bien no evita la infección, reduce los signos clínicos y las lesiones pulmonares. Existen tres tipos de vacunas comerciales contra App: (1) las bacterinas, compuestas de bacterias A. pleuropneumoniae enteras muertas; (2) las vacunas de subunidades que contienen las toxinas ApxI-III; y (3) una combinación de las dos anteriores. Las diferencias en la composición de las vacunas determinan diferencias en su eficiencia. Así, debido a que carecen de Apx, las bacterinas generan limitada protección cruzada entre serovares mientras que las vacunas a subunidad carecen de capacidad protectora general debido a la falta de LPS y otros componentes de la pared celular. Por el contrario, las vacunas que combinan las exotoxinas ApxI-III con componentes de la pared bacteriana inducen una respuesta inmune celular fuerte y específica independiente del serovar.
Un estudio analizó los resultados de 13 ensayos que imitaron infecciones a campo con los serovares más frecuentes de App (1, 2, 4, 5, 6, 7, 9/11 y 13) y compararon el grado de protección frente a ellos proporcionados por una vacuna que contiene componentes bacterianos completos de los serovares 1 y 2 y las ApxI, ApxII y ApxIII (vacuna C, Coglapix, Ceva, Francia). Los resultados demostraron que el uso de la vacuna C produjo una reducción altamente significativa de las lesiones pulmonares independientes del serovar (Mortensen et al., 2022).
Como conclusión, el control de App en las granjas es clave para evitar las pérdidas asociadas a los cuadros de pleuroneumonía, reducir el uso de antimicrobianos y mejorar el bienestar animal. La existencia de diferentes serovares de App, con limitada inmunidad cruzada entre ellos determina la necesidad de contar con vacunas que brinden protección eficaz, independiente de los serovares.
Bibliografía:
- Gottschalk, M. and Broes, A. (2019). Actinobacillosis. In Diseases of Swine (eds J.J. Zimmerman, L.A. Karriker, A. Ramirez, K.J. Schwartz, G.W. Stevenson and J. Zhang). https://doi.org/10.1002/9781119350927.ch48
- Mortensen, P., Toft, N., Kiss, I., Palya, V., Smits, H., & Tenk, M. (2022). Comparative Efficacy in Challenge Dose Models of a Toxin Expressing Whole-Cell Vaccine against Eight Serovars of Actinobacillus pleuropneumoniae in Pigs. Animals, 12(23), 3244. https://doi.org/10.3390/ani12233244
- Sassu EL, Bossé JT, Tobias TJ, Gottschalk M, Langford PR, Hennig-Pauka I. Update on Actinobacillus pleuropneumoniae—knowledge, gaps and challenges. Transbound Emerg Dis. 2018; 65(Suppl. 1): 72–90. https://doi.org/10.1111/tbed.12739